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What are the root causes of gender inequality? Building on the fifth edition of the Social Institutions and Gender Index (SIGI), the SIGI 2023 Global Report provides a global outlook of discriminatory social institutions, the fundamental causes of gender inequality. It reveals how formal and informal laws, social norms and practices limit women’s and girls’ rights and opportunities in all aspects of their lives. Globally, 40% of them continue to live in countries where gender-based discrimination is assessed as high or very high. The report stresses how discriminatory social institutions curtail women’s and adolescents’ fundamental access to sexual and reproductive health and rights. It also sheds light on the gendered impacts of climate change and underlines how women can play a pivotal role in climate change mitigation and adaptation. To accelerate efforts aimed at achieving SDG 5 and eliminating the underlying and structural factors that hamper women’s empowerment, the report offers concrete policy actions. It calls for a gender-transformative approach to leverage crises and challenges into windows of opportunity to establish women and men as agents of change.

National climate change adaptation programmes can strengthen agriculture’s resilience to adverse climatic events by investing in absorptive capacity to mitigate the impact of a shock in the short run, adaptive capacity to effect incremental changes in the medium run, and transformative capacity to create fundamentally new agricultural production systems in the long run. Using UNFCCC reporting documents, this analysis takes stock of agricultural climate change adaptation programmes in OECD countries and evaluates their contribution to developing resilience. Significant investments have been undertaken in the creation of decision support tools, the management of soil and water resources, and cultivar selection and breeding to address key agricultural vulnerabilities, namely drought, flooding and declining crop yields. Adaptation programmes developed to date most heavily emphasise adaptive capacity to address sustained and growing climate risks. Actions that contribute to transformative capacity are beginning to emerge, but lag behind medium-run measures.

Environmental crime is on the rise and is of growing concern to policy makers, to legitimate businesses, and more broadly to the general public. It is growing rapidly worldwide on average at over 8% per year, with an estimated value between USD 110-281 billion in 2018. Emerging issues include wildlife trafficking, illegal timber, illegal mining, illegal chemicals, illegal waste trafficking, and illegal, unreported and unregulated (IUU) fishing. Environmental crime can have serious implications to human health and the environment, to the global economy, and more broadly to good governance, national security and sustainable development. Addressing these criminal activities affecting the environment is difficult exclusively at the national level as they often extend on a transnational scale. In this context, this report provides a snapshot of cross-border environmental crime and available initiatives to tackle illegal activities at a transnational scale, with a particular focus on multilateral and regional frameworks. The key message from this report is that the increasing prevalence of cross-border environmental crime is due to regulatory failures and the growing involvement of transnational organised crimes, which require an internationally co-ordinated response, both at the multilateral and regional level.

Cette Ligne directrice décrit un essai de toxicité étendu au-delà d’une génération chez le médaka (Medaka Extended One Generation Test, MEOGRT). C’est un essai complet d’exposition visant à obtenir des données pouvant servir à l’évaluation des dangers et des risques pour l’environnement liés aux produits chimiques, en particulier les produits suspectés d’être des perturbateurs endocriniens (PE). L’exposition dans le test MEOGRT est poursuivie jusqu’à l’éclosion (jusqu’à deux semaines post-fécondation, spf) dans la seconde génération (F2). Plusieurs effets biologiques sont mesurés dans la présente Ligne directrice. Il s’agit en premier lieu de mettre en évidence les effets indésirables potentiels sur des paramètres pertinents en termes de population, tels que la survie, le développement macroscopique, la croissance et la reproduction. En second lieu, afin de disposer d’informations mécanistiques et de pouvoir établir des liens entre les résultats d’autres types d’études de terrain ou de laboratoire établissant a posteriori une activité potentielle de perturbation du système endocrinien (activité androgénique ou œstrogénique dans d’autres tests et essais, par exemple), on obtient d’autres informations utiles en mesurant l’ARNm de la vitellogénine (vtg) (ou la protéine vitellogénine, VTG) et des caractères sexuels secondaires (CSS) phénotypiques liés au sexe génétique, et en procédant à une évaluation histopathologique.

Cette méthode d’essai est conçue pour évaluer les effets de l'exposition prolongée à des produits chimiques sur des larves de Chironomus sp. , un diptère vivant dans les sédiments d’eau douce. Des chironomes au premier stade larvaire sont exposés à au moins cinq concentrations de la substance d'essai dans un système sédiment-eau. L'essai commence par l’introduction de larves au premier stade dans les béchers d'essai contenant le système sédiment-eau et l’ajout de la substance d'essai dans l'eau. Le taux d'apparition et de développement des chironomes est mesuré à la fin de l'essai. La durée maximum d'exposition est de 28 jours pour C. riparius, C. yoshimatsui, et 65 jours pour C. tentans. La survie et le poids des larves peuvent également être mesurés, si nécessaire, après 10 jours (en ajoutant le nombre d'expériences identiques requis). Le rapport d'essai inclut la durée du développement et le nombre total de moucherons totalement émergés (le sexe et le nombre sont enregistrés quotidiennement), l'observation de tout comportement anormal, Le nombre de pupes visibles n'ayant pas réussi à émerger et la présence de tout amas d'oeufs déposé. Les données sont analysées soit à l'aide d'un modèle de régression pour estimer la concentration qui entraînerait une réduction de x% de l'émergence, de la survie des larves ou de leur croissance, soit par la vérification d'une hypothèse statistique afin de déterminer une CSEO/CMEO.

La méthode d’essai macro-moléculaire in vitro est une méthode biochimique in vitro qui peut être utilisée pour identifier des produits chimiques (substances et mélanges) susceptibles d’induire des lésions oculaires graves, ainsi que des produits chimiques ne relevant d’aucune classification pour irritation oculaire ou lésions oculaires graves. La méthode d’essai macro-moléculaire in vitro exploite un mélange réactif macro-moléculaire composé de protéines, de glycoprotéines, de glucides, de lipides et d’éléments à faible masse moléculaire qui, une fois réhydraté, forme une matrice macro-moléculaire complexe qui reproduit la structure hautement organisée et transparente de la cornée. L’opacité cornéenne est considérée comme le principal critère de classification des dangers pour l’œil. Les produits chimiques testés provoquant la dénaturation, le dépliement et des changements de conformation des protéines induisent une désorganisation et une désagrégation de la structure hautement organisée de la matrice macro-moléculaire, ce qui génère une turbidité du réactif macro-moléculaire. À l’aide d’un spectromètre, ce phénomène peut être quantifié en mesurant les changements de diffusion de la lumière à une longueur d’onde de 405 nm et en comparant ces valeurs à une courbe d’étalonnage (établie en parallèle en mesurant la hausse de la densité optique (DO) induite par une série de substances étalon).

Cette Ligne directrice est conçue pour évaluer les effets d’une exposition prolongée à des produits chimiques sur des larves Chironomus sp., un diptère vivant dans les sédiments d’eau douce. Des chironomes au premier stade larvaire sont exposés à au moins cinq concentrations de la substance d'essai dans un système sédiment-eau. La substance d'essai est incorporée au sédiment et des larves au premier stade sont introduites dans des béchers où les concentrations d'eau et de sédiment ont été stabilisées. Le taux d'apparition et de développement des chironomes est mesuré à la fin de l'essai. La durée maximum d'exposition est de 28 jours pour C. riparius, C. yoshimatsui, et 65 jours pour C. tentans. L'essai limite correspond à un niveau de dose de 1000 mg/kg. La survie et le poids des larves peuvent également être mesurés, si nécessaire, après 10 jours (en ajoutant le nombre d'expériences identiques requis). Le rapport d'essai inclut la durée du développement et le nombre total de moucherons totalement émergés (le sexe et le nombre sont enregistrés quotidiennement), l'observation de tout comportement anormal, le nombre de pupes visibles n'ayant pas réussi à émerger et la présence de tout amas d'oeufs déposés. Les données sont analysées soit à l'aide d'un modèle de régression pour estimer la concentration qui entraînerait une réduction de x% de l'émergence, de la survie des larves ou de leur croissance, soit par la vérification d'une hypothèse statistique afin de déterminer une CSEO/CMEO.