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  • 31-July-2018

    English

    Call for data on per- and polyfluoroalkyl substances (PFASs) and alternatives

    The OECD is aiming to collect data for a new report on PFASs and Alternatives - Commercial Availability and Current Uses. A questionnaire is available to provide information on current uses of alternatives to PFASs on the following sectors: textile and shoes, firefighting foam and food packaging. Industry, public authorities, NGOs and academia are invited to participate. Please note that the deadline for response is 31 July 2018.

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  • 28-juin-2018

    Français

    Edition du génome: Applications dans l'agriculture

    28-29 juin 2018 - La Conférence explorera les considérations réglementaires soulevées par les produits génétiquement modifiés afin de favoriser une approche politique cohérente pour faciliter l'innovation impliquant l'édition du génome chercheurs, gouvernements et autres parties prenantes. Voir le programme et les intervenants.

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  • 27-juin-2018

    Français

    Essai n° 319A : Détermination de la clairance intrinsèque in vitro sur des hépatocytes de truite arc en ciel (rt-hep) cryoconservés

    La présente Ligne directrice (LD) décrit l’utilisation d’hépatocytes de truite arc-en-ciel Oncorhynchus mykiss (RT-HEP) cryoconservés afin de déterminer la clairance intrinsèque in vitro (CL, IN VITRO, INT) du produit chimique testé, par une approche fondée sur la déplétion du substrat. La réaction est déclenchée par l’addition du produit chimique testé à la suspension. Pour collecter des échantillons à différents points dans le temps, on arrête la réaction en transférant des aliquotes de la suspension dans une solution d’arrêt. La diminution de la concentration de produit chimique testé dans les échantillons provenant du flacon d’incubation est mesurée par une méthode analytique validée, et utilisée pour déterminer la CL IN VITRO, INT. La valeur obtenue peut alors être utilisée pour améliorer les prédictions in silico de la bioaccumulation du produit chimique chez le poisson.
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  • 27-juin-2018

    Français

    Essai n° 319B : Détermination de la clairance intrinsèque in vitro sur la fraction subcellulaire S9 du foie de truite arc-en-ciel (RT-S9)

    La présente Ligne directrice (LD) décrit l’utilisation de la fraction subcellulaire S9 du foie de truite arc-en-ciel (Oncorhynchus mykiss) (RT-S9) afin de déterminer la clairance intrinsèque in vitro (CL IN VITRO, INT) du produit chimique testé, par une approche fondée sur la déplétion du substrat. La réaction est déclenchée par l’addition du produit chimique testé dans le milieu d’incubation contenant le RT-S9. Pour collecter des échantillons à différents points dans le temps, on arrête la réaction en transférant des aliquotes du milieu d’incubation dans une solution d’arrêt. La diminution de la concentration de produit chimique testé dans les échantillons provenant du flacon d’incubation est mesurée par une méthode analytique validée, et utilisée pour déterminer la CL IN VITRO, INT. La valeur obtenue peut alors être utilisée pour améliorer les prédictions in silico de la bioaccumulation du produit chimique chez le poisson.
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  • 27-juin-2018

    Français

    Essai n° 412 : Toxicité subaigüe par inhalation : étude sur 28 jours

    Cette Ligne directrice  révisée  a été conçue afin de caractériser pleinement la toxicité par inhalation de l’article d’essai, suite à une exposition répétée sur une période de temps limitée (28 jours), et de fournir des données pour l’évaluation quantitative des risques liés à l’inhalation. Elle a été mise à jour en 2017 afin de permettre de tester et caractériser les effets des nanomatériaux. Des groupes de rongeurs (5 mâles et 5 femelles) sont exposés 6 heures par jour pendant une période de 90 jours a) à la substance d’essai à trois niveaux de concentration ou plus, b) à de l’air filtré (témoin négatif), et/ou c) au véhicule (groupe témoin du véhicule). Les animaux sont exposés en général 5 jours par semaine, mais il est aussi permis de les exposer 7 jours par semaine. Des mâles et des femelles sont toujours utilisés, mais peuvent être exposés à des niveaux de concentration différents si l’un des sexes est connu pour être plus sensible à une substance d’essai donnée. Les résultats de l’étude incluent des mesures et des observations quotidiennes détaillées (hématologie et chimie clinique) ainsi qu’une autopsie générale, le poids des organes et de l’histopathologie. Afin de mieux caractériser la toxicité de la substance d’essai, la Ligne directrice laisse la possibilité d’inclure des groupes satellites (réversibilité), des lavages broncho-alvéolaires, la mesure de la charge pulmonaire pour les particules, des tests neurologiques et des évaluations histopathologiques ou de pathologie clinique supplémentaires.
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  • 27-juin-2018

    Français

    Essai n° 413 : Toxicité subchronique par inhalation : 90 jours

    Cette Ligne directrice révisée a été conçue afin de caractériser pleinement la toxicité par inhalation du produit chimique testé suite à une exposition subchronique (90 jours), et de fournir des données fiables pour l’évaluation quantitative des risques liés à l’inhalation. Elle a été mise à jour en 2017 afin de permettre de tester et caractériser les effets des nanomatériaux. Des groupes de rongeurs (10 mâles et 10 femelles) sont exposés 6 heures par jour pendant une période de 90 jours a) à la substance d’essai à trois niveaux de concentration ou plus, b) à de l’air filtré (témoin négatif), et/ou c) au véhicule (groupe témoin du véhicule). Les animaux sont exposés en général 5 jours par semaine, mais il est aussi permis de les exposer 7 jours par semaine. Des mâles et des femelles sont toujours utilisés, mais peuvent être exposés à des niveaux de concentration différents si l’un des sexes est connu pour être plus sensible à une substance d’essai donnée. Les résultats de l’étude incluent des mesures et des observations quotidiennes détaillées (hématologie et chimie clinique) ainsi qu’une autopsie générale, de l’ophtalmologie, le poids des organes et de l’histopathologie. Afin de mieux caractériser la toxicité de la substance d’essai, la Ligne directrice laisse la possibilité d’inclure des groupes satellites (étude de réversibilité), des sacrifices en cours d’essai, des lavages broncho-alvéolaires, la mesure de la charge pulmonaire pour les particules, des tests neurologiques et des évaluations histopathologiques ou de pathologie clinique supplémentaires.
    Also AvailableEgalement disponible(s)

  • 27-juin-2018

    Français

    Essai no. 433: Toxicité Aiguë par Inhalation : Méthode de la Concentration Prédéterminée

    Cette méthode fournit des informations sur le danger pour la santé humaine résultant de l’exposition à court terme à un produit chimique.   Le principe de la méthode est que, dans l'étude principale, seules des concentrations modérément toxiques sont employées, et l'administration des concentrations supposées mortelles devrait être évitée. Des groupes d'animaux d'un même sexe sont exposés pendant une courte période au produit chimique d'essai suivant une procédure séquentielle, avec les concentrations prédéterminées appropriées pour les vapeurs, les poussières/brouillards (aérosols) ou gaz. D'autres groupes d'animaux peuvent être testés à des concentrations supérieures si aucun signe de toxicité manifeste n'est observé à une concentration moindre. Ce mode opératoire est poursuivi jusqu'à ce que soit atteinte une concentration qui provoque une toxicité manifeste ou la mort/l'état moribond d'un seul animal, lorsqu'aucun effet n'est observé à la concentration maximale, ou encore si des morts/états moribonds sont observés à la concentration la plus basse. Un total de cinq animaux d'un seul sexe est normalement employé pour chaque niveau de concentration étudié. Les résultats de cette étude incluent une pesée au moins une fois par semaine et des observations quotidiennes détaillées, de même qu’une autopsie générale. La méthode fournit des informations sur les propriétés dangereuses et permet à la substance d'être classée pour la toxicité aiguë selon le Système Général Harmonisé de Classification et d'Étiquetage des Produits Chimiques.
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  • 23-June-2018

    English

    Safety Assessment of Transgenic Organisms in the Environment, Volume 8 - OECD Consensus Document of the Biology of Mosquito Aedes aegypti

    Volume 8 of the Series contains the first biosafety ‘consensus document’ to deal with the biology of an insect, the mosquito Aedes aegypti. Issued by the OECD Working Group on the Harmonisation of Regulatory Oversight in Biotechnology, the science-based consensus documents collate information for use during the regulatory risk assessment of biotechnology products, i.e. transgenic organisms (plants, animals, micro-organisms) when intended for release in the environment. Ae. aegypti mosquito is vectoring yellow fever, dengue, Zika and Chikungunya diseases in tropical and sub-tropical regions worldwide. Biotechnological applications are developed to control the mosquito population and reduce virus transmission. The book provides information on Ae. aegypti taxonomy, morphology, life cycle, reproductive biology, genetics, ecology, interactions with other species and the environment. The mosquito effects on human and animal health, and the control strategies/specific programmes to limit its development are also summarised.

  • 6-June-2018

    English

    Economic valuation in 1-Methyl-2-pyrrolidone (NMP) regulation - Environment Working Paper

    This paper gives an overview of economic assessments of the benefits of the control of 1-Methyl-2-pyrrolidone, an organic solvent, used in a number of sectors. Health risks associated with the manufacture of NMP include the risk of stillbirth and developmental retardation to pregnant workers, as well as a variety of chronic and acute effects, including respiratory effects.

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  • 6-June-2018

    English

    Economic assessments of the benefits of regulating mercury - Environment Working Paper

    This paper gives an overview of economic assessments of the benefits of the control of emissions of mercury compounds, their completeness from a social cost point of view and the magnitudes of the values attached to mercury compounds in different contexts. The assessments have been conducted in the context of coal-fired electricity generation and the valuation of human health impacts linked to ingestion of methylmercury.

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