Publications


  • 26-August-2010

    English

    Trade and Economic Effects of Responses to the Economic Crisis

    The dramatic collapse in world trade in 2009 is, this report shows, mainly due to: the drop in demand for highly traded products; the drying up of trade finance; and the vertically integrated nature of global supply chains. Contrary to expectations, protectionist measures were relatively muted and did not play a significant part. In fact, because of their sheer size, stimulus measures may have had more impact on trade than direct trade policy measures Nevertheless, dollar for dollar, direct trade restricting measures have the most strongly negative impacts on growth and employment: a one dollar increase in tariff revenues results in a USD 2.16 drop in world exports and a USD 0.73 drop in world income. The analyses presented here suggest that exit strategies from measures to deal with the crisis will be most effective in boosting growth and jobs if they first roll back measures that discriminate between domestic and foreign firms and those that target specific sectors. General demand stimulus measures and active labour market policies are preferable under current conditions. 
  • 18-August-2010

    English

    Sickness, Disability and Work: Breaking the Barriers: Sweden - Will the Recent Reforms Make It?

    Sickness and disability is a key economic policy concern for many OECD countries. Medical conditions, or problems labelled as such by societies and policy systems, are proving an increasing obstacle to raising labour force participation and keeping public expenditure under control. More and more people of working age rely on sickness and disability benefits as their main source of income, and the employment rates of those reporting disabling conditions are low. This report is an assessment of the Swedish reforms, which aim to lower inactivity and increase participation, against the background of recent trends and policy responses in other OECD countries. It looks at what Sweden is currently doing and what more it could do to transform its sickness and disability schemes from passive benefits to active support systems that promote work.    
  • 30-July-2010

    English

    Energy Technology Initiatives - Implementation through Multilateral Co-operation

    Through its broad range of multilateral technology initiatives (Implementing Agreements), the IEA enables member and non-member countries, businesses, industries, international organisations and non-government organisations to share research on breakthrough technologies, to fill existing research gaps, to build pilot plants and to carry out deployment or demonstration programmes. Energy Technology Initiatives: Implementation through Multilateral Co-operation, highlights the most significant recent achievements of the 42 IEA Implementing Agreements.
  • 30-juillet-2010

    Français

    Maladie, invalidité et travail : Surmonter les obstacles : Canada - Des possibilités de collaboration

    Comment peut-on améliorer l’état moyen de santé de la population alors que de nombreux travailleurs quittent encore le marché du travail de façon permanente en raison de problèmes de santé ou d’incapacités, et qu’ils dépendent des prestations d’aide pour survivre ?
    Dans le même temps, de plus en plus d’adultes en âge de travailler mais affectés d’un
    handicap sont exclus de la population active. C’est une tragédie à la fois sociale et
    économique qui frappe pratiquement l’ensemble des pays de l’OCDE, dont le Canada ; et c’est aussi un paradoxe qui mérite explication.
    Le présent rapport qui fait partie de la série Maladie, invalidité et travail propose une
    évaluation de la situation au Canada. Il explore quelques-unes des raisons expliquant ce paradoxe au Canada et la spécificité de sa politique qui implique plusieurs acteurs publics et privés ainsi que différents niveaux de gouvernement pour réduire l’inactivité et augmenter la participation. Il propose une liste de recommandations politiques pour s’attaquer aux disparités actuelles et prévisibles.
    Le Canada fait face aux mêmes problèmes que les autres pays de l’OCDE : faibles taux d’emploi, forts taux de chômage et risque élevé de pauvreté des personnes handicapées. Cependant, bien que ces chiffres soient en augmentation, le nombre de personnes percevant des prestations maladie ou invalidité à long terme est plus faible au Canada que dans la plupart des pays de l’OCDE. Cette tendance permettra de soutenir dans les années à venir les efforts entrepris par les gouvernements fédéral et provinciaux pour mettre en place un système sur l’incapacité mieux orienté vers l’emploi.
    En conclusion, ce rapport estime que des changements supplémentaires sont nécessaires, notamment afin de mieux coordonner les programmes fédéraux et provinciaux, de faciliter l’accès aux services et aux aides grâce à un système de guichet unique et à un cadre de responsabilité mutuelle, et d’identifier le handicap et d’intervenir le plus tôt possible. Les employeurs ont aussi un rôle important pour éviter que les gens se détachent du marché du travail.
  • 26-July-2010

    English

    International Nuclear Law - History, Evolution and Outlook

    This publication commemorates the International School of Nuclear Law which is celebrating its 10th anniversary in 2010. The purpose of the publication is to provide an overview of the international nuclear law instruments, their background, content and development over the years and to present an outlook on future needs in the field of international nuclear law. Renowned experts in the nuclear law field have contributed scholarly papers on the various aspects of international nuclear law, including international institutions, protection against ionising radiation, nuclear safety, non-proliferation of nuclear weapons and safeguards, nuclear security, transport of nuclear material and fuel, management of spent fuel and radioactive waste, liability, compensation and insurance for nuclear damages, environmental protection and international trade in nuclear material and equipment. This publication is dedicated to the school’s 500+ alumni from all around the world.
  • 23-juillet-2010

    Français

    Essai n° 442B : Sensibilisation cutanée - Essai de stimulation locale des ganglions lymphatiques: BrdU- ELISA

    L’Essai de stimulation locale des ganglions lymphatiques: BrdU-ELISA (ELGL: BrdU-ELISA) est une variante non radioactive de la méthode ELGL qui vise à identifier les substances chimiques sensibilisantes et à mesurer la prolifération lymphocytaire qu’ils induisent dans les ganglions lymphatiques auriculaires. Cette méthode décrite chez la souris (de souche CBA/JN) se base sur la quantification de la 5-bromo-2- désoxyuridine (BrdU), un analogue of thymidine, dans l’ADN des lymphocytes, comme indicateur de cette prolifération. Quatre animaux au minimum sont employés par groupe de dose, avec au minimum trois concentrations de la substance d'essai, plus un groupe contrôle négatif traité avec le véhicule seul, et un contrôle positif, au besoin. Le protocole expérimental dure 6 jours. Ensuite, les animaux sont euthanasiés et une suspension unicellulaire de cellules de ganglions lymphatiques (CGL) est préparée. La procédure de dispersion des CGL est une étape cruciale, en particulier pour les ganglions lymphocytaires très petits chez le animaux du groupe contrôle négatif. Ensuite la BrdU dans l’ADN des lymphocytes est quantifiée à l’aide d’un kit de dosage ELISA. L’essai inclut des mesures (pesée, BrdU) et des observations cliniques quotidiennes. Les résultats sont exprimés par l’Indice de Stimulation (IS) obtenu par calcul à partir des indices moyens de marquage BrdU pour les différents groupes. Un SI ≥1.6 justifie l’évaluation de la substance d’essai comme sensibilisant potentiel.
  • 23-juillet-2010

    Français

    Essai n° 233 : Essai de toxicité sur le cycle de vie des chironomes dans un système eau-sédiment chargé ou eau chargée-sédiment

    Cette Ligne directrice est conçue pour évaluer les effets d'une exposition prolongée à des produits chimiques sur le cycle de vie du Chironomus sp., un diptère vivant dans les sédiments d'eau douce. Des chironomes au premier stade larvaire sont exposés à une gamme de cinq concentrations de la substance d'essai dans un système sédiment-eau. L'essai débute par l'introduction de larves du premier stade (1ère génération) dans des béchers expérimentaux contenant du sédiment chargé. Il est également possible d’injecter la substance d’essai dans l’eau après l’introduction des larves. L’émergence des chironomes, le délai d’émergence et le sex-ratio des moucherons complètement émergés et vivants sont évalués. Les adultes émergés sont transférés dans des cages d’élevage pour faciliter l’essaimage, l’accouplement et la ponte. Le nombre d’amas d’œufs et leur fertilité sont évalués. Ces amas d’œufs produisent les larves du premier stade de la 2ème génération. Ces larves sont placées dans des béchers expérimentaux fraîchement préparés (les récipients sont chargés de la même façon que pour la 1ère génération) afin de déterminer la viabilité de la 2ème génération via l’évaluation de l’émergence des chironomes, du délai d’émergence et du sex-ratio des moucherons complètement émergés et vivants. Toutes les données sont analysées, soit en utilisant un modèle de régression pour estimer la concentration qui entraînerait une réduction de x % de l’effet mesuré, soit en ayant recours à un test d’hypothèse pour déterminer une concentration sans effet observé (CSEO). Cette dernière méthode nécessite une comparaison des réponses au traitement avec les réponses témoins adéquates à l’aide de tests statistiques.
  • 23-juillet-2010

    Français

    Essai n° 487 : Essai in vitro de micronoyaux sur cellules de mammifères

    L’essai micronoyau in vitro est un essai de génotoxicité pour la détection des micronoyaux dans le cytoplasme de cellules en interphase. Les micronoyaux peuvent provenir de fragments de chromosomes acentriques (c’est-à-dire sans centromère), ou de chromosomes entiers qui ne peuvent migrer vers les pôles pendant l’étape d’anaphase de la division cellulaire. L’essai détecte l’activité de substances d’essai clastogènes et aneugènes dans les cellules qui ont subi une division cellulaire au cours ou après l’exposition à une substance d’essai. Cette Ligne directrice prévoit l’utilisation de protocoles, avec et sans cytochalasine B (inhibiteur de polymérisation de l’actine). La cytochalasine B permet l’identification et l’analyse sélective de la fréquence des micronoyaux dans les cellules qui ont complété une mitose, ces cellules étant binucléées. La Ligne directrice permet l’utilisation de protocoles sans blocage de la cytokinèse à condition qu’il soit démontré que la population cellulaire a subi une mitose.
    Also AvailableEgalement disponible(s)
  • 23-juillet-2010

    Français

    Essai n° 209: Boue activée, essai d'inhibition de la respiration (oxydation du carbone et de l'ammonium)

    Cette Ligne directrice est conçue pour évaluer les effets d’une substance sur les microorganismes de boue activée de station d’épuration en mesurant le taux de respiration (oxydation du carbone et/ou de l’ammonium) par la consommation d’oxygène. Les résultats de l’essai peuvent servir d’indicateurs de concentrations non inhibitrices à utiliser dans les essais de biodégradation. L’essai permet de déterminer les valeurs CEx et ou CSEO pour la substance d’essai. L’inhibition de trois différentes consommations d’oxygène peut être déterminée: totale, hétérotrophique seulement, et celle due à la nitrification en absence et présence de N-allylthiourée, un inhibiteur spécifique de nitrification. Pour obtenir une CSEO et une CEx, il est recommandé d’utiliser 5 concentrations d’essai appartenant à une série géométrique avec 5 réplicats et 6 témoins. Dans chaque récipient d’essai, des mélanges d’essai contenant de l’eau, de l’eau usée reconstituée et la substance d’essai sont incubés à pH 7.5 ±0.5 et à une température de 20±2°C, sous aération forcée, pour maintenir la concentration en oxygène dissous au dessus de 60-70% de saturation. La consommation d’oxygène est mesurée après 3 heures d’exposition et des mesures supplémentaires de 30 minutes peuvent être ajoutées au cas où la substance soit dégradée rapidement.
  • 23-juillet-2010

    Français

    Essai n° 417: Toxicocinétique

    Cette Ligne directrice décrit des études « in vivo » qui fournissent des informations sur le bilan massique, l’absorption, la biodisponibilité, la distribution tissulaire, le métabolisme, l’excrétion, et les principaux paramètres toxicocinétiques (par exemple AUC), ainsi que des approches supplémentaires qui peuvent fournir des informations utiles sur la toxicocinétique. Les informations sur la toxicocinétique aident à relier la concentration ou la dose à la toxicité observée et à comprendre son mécanisme de toxicité. La substance d’essai (radiomarquée ou non) est normalement administrée par voie orale, mais d’autres voies d’administration sont possibles. L’administration de doses uniques de la substance (de préférence un minimum de deux niveaux de doses) peut convenir, mais des doses répétées peuvent être nécessaires dans certaines circonstances. Les études utilisent de préférence la même espèce que celle utilisée dans d’autres études toxicologiques faites avec la substance (normalement le rat, un minimum de 4 animaux d’un même sexe pour chaque dose). Une estimation initiale de l’absorption peut être obtenue par la détermination du bilan massique; mais il est possible que d’autres études, telles que les études avec administration en intraveineuse (IV) et excrétion biliaire, soient nécessaires. La biodisponibilité peut être déterminée à partir des cinétiques plasma/sang des groupes oraux et IV. Le pourcentage de la dose totale dans les tissus est au moins mesuré à la fin de l’essai, mais des mesures à d’autres moments peuvent s’avérer nécessaires. Les métabolites présents à 5 % ou plus de la dose administrée sont identifiés. Le taux et l’importance de l’excrétion de la dose administrée sont déterminés par la mesure du pourcentage de dose récupéré dans l’urine, les fèces et l’air expiré.
    Also AvailableEgalement disponible(s)
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