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Latest Documents


  • 31-July-2023

    English

    Analysing data on protected areas

    The OECD is developing an improved method to generate more detailed indicators on protected areas, both terrestrial and marine, for countries across the world. It applies a harmonised methodology to data from the World Database on Protected Areas.

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  • 27-July-2023

    English

    Safety Assessment of Transgenic Organisms in the Environment, Volume 10 - OECD Consensus Document on Environmental Considerations for the Release of Transgenic Plants

    Volume 10 of the Series contains the consensus document on the 'Environmental Considerations for Risk/Safety Assessment for the Release of Transgenic Plants' developed by the OECD Working Party on the Harmonisation of Regulatory Oversight in Biotechnology. Transgenic plant varieties are subject to official risk/safety assessment, science-based and case-by-case, before their potential release into the environment. The document contains general information on environmental risk/safety assessment, its key concepts, structure and planning. Annexes describe seven examples of environmental considerations routinely examined by assessors and taken from experience gained during such assessment: Invasiveness and weediness; Vertical gene flow; Organisms (animals); Soil functions; Plant health; Crop management practices; and Biodiversity (protected species and habitats/ecosystems). The purpose of this document is not to elaborate new terminology or to describe how to undertake an actual risk/safety assessment, but rather to outline an approach and provide illustrative examples for helping assessors in planning and structuring an environmental risk/safety assessment. This document should be of interest to regulators and safety assessors, as well as to plant breeders and the wider scientific community. More information, including other tools for environmental risk/safety assessment such as OECD consensus documents on the biology of crop species, are found at BioTrack Online.
  • 24-July-2023

    English

    Exploring new metrics to measure environmental innovation

    Several efforts have been made to track progress on environmental innovations using very different approaches. However, many lack coverage, granularity, timeliness and may involve high data collection costs, especially when conducted on a large scale. Traditional indicators also overlook commercialised innovation and breakthrough innovation. This issue is particularly relevant for environmental innovation, where scaling-up is considered key to address the climate, biodiversity and pollution crises. The paper reviews potential metrics to measure commercialised climate change-related innovation and to measure breakthrough environmental innovation. By comparing advantages and drawbacks of various options, the paper selects two families of metrics to measure commercialised climate change-related innovation: one based on patent assignments and the other one based on licensing agreements. For breakthrough environmental innovation, the paper concludes that a family of metrics based on venture capital data is currently the most promising option to pursue. The paper then develops the selected new metrics and provides trends in environmental innovation over time, across sectors and when possible across countries. The paper concludes that additional data sources should be explored to extend the application of the proposed new metrics in more countries and consider a more comprehensive set of supports to innovation.
  • 12-July-2023

    English

    Ongoing Peer Reviews

    Peer review package of the Test Guideline 442C Amino acid Derivative Reactivity Assay (ADRA)

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  • 11-July-2023

    English

    Oxidative DNA damage leading to chromosomal aberrations and mutations

    This Adverse Outcome Pathway (AOP) describes the linkage between oxidative DNA damage and irreversible genomic damage (chromosomal aberrations and mutations). DNA damage is considered an important contributor to the adverse health effects of many environmental toxicants and this AOP may thus be of widespread use to the regulatory community. Although increase in oxidative DNA damage is the molecular initiating event for this AOP, there are numerous upstream key events that can also lead to DNA oxidation. Thus, this AOP may be expanded upstream, and could be incorporated into a variety of AOP networks. Furthermore, the AOP points to critical research gaps required to establish the quantitative associations and modulating factors that connect KEs across the AOP, and highlights the utility of novel test methods in understanding and evaluating the implications of oxidative DNA damage. This AOP is referred to as AOP 296 in the Collaborative Adverse Outcome Pathway Wiki (AOP-Wiki).
  • 6-July-2023

    English

    The nexus between illegal trade and environmental crime

    Environmental crime is on the rise and is of growing concern to policy makers, to legitimate businesses, and more broadly to the general public. It is growing rapidly worldwide on average at over 8% per year, with an estimated value between USD 110-281 billion in 2018. Emerging issues include wildlife trafficking, illegal timber, illegal mining, illegal chemicals, illegal waste trafficking, and illegal, unreported and unregulated (IUU) fishing. Environmental crime can have serious implications to human health and the environment, to the global economy, and more broadly to good governance, national security and sustainable development. Addressing these criminal activities affecting the environment is difficult exclusively at the national level as they often extend on a transnational scale. In this context, this report provides a snapshot of cross-border environmental crime and available initiatives to tackle illegal activities at a transnational scale, with a particular focus on multilateral and regional frameworks. The key message from this report is that the increasing prevalence of cross-border environmental crime is due to regulatory failures and the growing involvement of transnational organised crimes, which require an internationally co-ordinated response, both at the multilateral and regional level.
  • 4-July-2023

    English

    2nd Expert Workshop on Environmental Sustainability

    This Expert Workshop was an opportunity to learn more about the Environment at a Glance in Latin America and the Caribbean and its key findings in relation to climate change, biodiversity and use of environmental policy instruments.

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  • 4-juillet-2023

    Français

    Essai n° 316 : Phototransformation de produits chimiques dans l'eau – Photolyse directe

    Cette Ligne directrice décrit des études de phototransformation dans l'eau afin de déterminer les effets potentiels des radiations solaires sur les produits chimiques dans les eaux de surface. Seule la photolyse directe est prise en compte. La Ligne directrice est organisée par étapes. La première étape se base sur un dépistage théorique. Dans les études de photolyse directe, la vitesse de dégradation d'une substance suit approximativement une cinétique de premier ordre. Si les pertes maximales estimées sont supérieures ou égales à 50% de la concentration initiale au bout de 30 jours, on effectue une étude expérimentale en deuxième étape. En laboratoire, les constantes de vitesse de photolyse directe des produits chimiques sont déterminées en utilisant des lampes à arc de xénon filtrées capables de simuler la lumière naturelle entre 290 et 800 nm ou des radiations solaires, et extrapolées pour simuler les conditions dans l'eau. Si les pertes estimées sont supérieures ou égales à 20%, les voies de transformation, ainsi que la nature, les concentrations, les taux de formation et de dégradation de principaux produits de transformation sont identifiés. De plus, il est possible de déterminer le rendement quantique en fonction du type d'eau, des saisons et de la latitude. La substance testée devrait être directement dissoute dans le milieu aqueux saturé en air à une concentration inférieure à la moitié de sa solubilité. Pour les étapes supérieure et finale du test, au moins 5 et 7 échantillons doivent être prélevés respectivement pour la régression des données. Le nombre exact d'échantillons ainsi que la fréquence de prélèvement sont déterminés dans des études préliminaires. Pour établir la variabilité et réduire l'incertitude de détermination, il est recommandé d'utiliser au moins deux réplicats par expérimentation.
  • 4-juillet-2023

    Français

    Essai n° 456 : Essai de stéroïdogenèse H295R

    Cette Ligne directrice décrit un essai in vitro permettant de détecter les effets de produits chimiques sur la stéroïdogenèse, en particulier la production de 17β-œstradiol (E2) et de testostérone (T). La lignée cellulaire H295R de carcinome surrénalien humain, utilisée pour cet essai, exprime les gènes qui codent toutes les enzymes clés pour la stéroïdogenèse. Après une période d’acclimatation de 24 h dans les plaques de culture multi-puits, les cellules sont exposées pendant 48 h à sept concentrations du produit chimique d’essai, au moins en triplicat. Le solvant ainsi qu’un inhibiteur et un inducteur connus de la production des hormones sont employés à une concentration fixe comme témoins négatifs et positifs. À la fin de la période d’exposition, on analyse la viabilité des cellules de chaque puits. Plusieurs méthodes peuvent être utilisées pour mesurer la concentration des hormones dans le milieu, notamment les trousses commerciales de dosage des hormones ou des techniques instrumentales comme les systèmes combinés de chromatographie en phase liquide et spectrométrie de masse. Les données sont exprimées sous la forme d’un facteur multiplicatif de changement par rapport au témoin solvant et d’une concentration minimale avec effet observé. Si l’essai est négatif, la plus forte concentration testée est indiquée sous la dénomination de «concentration sans effet observé».
    Also AvailableEgalement disponible(s)
  • 4-juillet-2023

    Français

    Test No. 240: Étude étendue de toxicité pour la reproduction sur une génération chez médaka (MEOGRT)

    Cette Ligne directrice décrit un essai de toxicité étendu au-delà d’une génération chez le médaka (Medaka Extended One Generation Test, MEOGRT). C’est un essai complet d’exposition visant à obtenir des données pouvant servir à l’évaluation des dangers et des risques pour l’environnement liés aux produits chimiques, en particulier les produits suspectés d’être des perturbateurs endocriniens (PE). L’exposition dans le test MEOGRT est poursuivie jusqu’à l’éclosion (jusqu’à deux semaines post-fécondation, spf) dans la seconde génération (F2). Plusieurs effets biologiques sont mesurés dans la présente Ligne directrice. Il s’agit en premier lieu de mettre en évidence les effets indésirables potentiels sur des paramètres pertinents en termes de population, tels que la survie, le développement macroscopique, la croissance et la reproduction. En second lieu, afin de disposer d’informations mécanistiques et de pouvoir établir des liens entre les résultats d’autres types d’études de terrain ou de laboratoire établissant a posteriori une activité potentielle de perturbation du système endocrinien (activité androgénique ou œstrogénique dans d’autres tests et essais, par exemple), on obtient d’autres informations utiles en mesurant l’ARNm de la vitellogénine (vtg) (ou la protéine vitellogénine, VTG) et des caractères sexuels secondaires (CSS) phénotypiques liés au sexe génétique, et en procédant à une évaluation histopathologique.
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